Книга: С. И. Козлова, Н. С. Демикова «Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование»

Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование

Производитель: "КМК, Авторская академия"

В книге содержится описание около 500 наиболее распространенных наследственных синдромов, проиллюстрированных фотографиями больных. Приводятся минимальные диагностические признаки, клиническая характеристика, тип наследования, дифференциальная диагностика, сведения по молекулярной генетике синдромов. Описана методика медико-генетического консультирования и современные представления об эффективности этого вида помощи семьям с наследственной патологией. Третье издание книги существенно переработано и дополнено. Книга предназначена для генетиков, педиатров, акушеров, невропатологов и врачей других специальностей. ISBN:978-5-87317-387-7

Издательство: "КМК, Авторская академия" (2007)

ISBN: 978-5-87317-387-7

Купить за 1015 грн (только Украина) в

Другие книги схожей тематики:

АвторКнигаОписаниеГодЦенаТип книги
С. И. Козлова, Е. Семанова, Н. С. Демикова, О. Е. БлинниковаНаследственные синдромы и медико-генетическое консультированиеКниги посвящена описанию почти 500 синдромов с аутосомно-доминантным, аутосомно-рецессивным, Х-сцепленным типами наследования, а также обусловленных хромосомными аномалиями и действием тератогенных… — Медицина, (формат: 70x100/16, 320 стр.) Подробнее...1987
190бумажная книга
С. И. Козлова, Н. С. ДемиковаНаследственные синдромы и медико-генетическое консультированиеВ книге содержится описание около 500 наиболее распространенных наследственных синдромов, проиллюстрированных фотографиями больных. Приводятся минимальные диагностические признаки, клиническая… — КМК, Авторская академия, (формат: Переплёт, 448 стр.) Подробнее...2007
1015бумажная книга
Козлова С.И., Демикова Н.С.Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. Атлас-справочникВ книге содержится описание около 500 наиболее распространенных наследственных синдромов, проиллюстрированных фотографиями больных. Приводятся минимальные диагностические признаки, клиническая… — КМК, (формат: Переплёт, 448 стр.) Подробнее...2007
562бумажная книга

См. также в других словарях:

  • Наследственные болезни — I Наследственные болезни заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Нередко ошибочно термины «наследственная болезнь» и «врожденная болезнь» употребляются как синонимы, однако врожденными болезнями называют те… …   Медицинская энциклопедия

  • Медико-генетическая консультация —         новая форма медицинский помощи, основанная на успехах генетики медицинской (См. Генетика медицинская) и генетики человека (См. Генетика человека) и развивающая профилактическое направление современного здравоохранения. М. г. к.… …   Большая советская энциклопедия

  • Медици́нская гене́тика — раздел генетики человека, посвященный изучению роли наследственных факторов в патологии человека на всех основных уровнях организации жизни от популяционного до молекулярно генетического. Основной раздел М.г. составляет клиническая генетика,… …   Медицинская энциклопедия

  • Де ланге синдром — (С. de Lange, голландский педиатр, 1871 1950; синоним: синдром Брахманна де Ланге, typus degenerativus amstelodamensis) врожденное заболевание, характеризующееся множественными пороками развития и умственной отсталостью. Встречается у… …   Медицинская энциклопедия

  • Лоренса — Муна — Барде — Бидля синдром — I Лоренса Муна Барде Бидля синдром (J.Z. Laurence, англ. офтальмолог, 1830 1874; R. Ch. Moon, амер. офтальмолог, 1844 1914; G. Bardet, франц. врач, родился в 1885 г.; А. Biedl, чешский терапевт, 1869 1933) наследственное заболевание,… …   Медицинская энциклопедия

  • Нейросенсорная тугоухость — Поперечный разрез у …   Википедия

  • Генодермато́зы — (genodermatosis; единственное число; греч. genos род, происхождение + Дерматозы) наследственные болезни кожи, вызванные мутациями генов, определяющих нормальное развитие и функция кожи. Наиболее часто встречаются Г. эктодермального и… …   Медицинская энциклопедия

  • Липидо́зы — (lipidoses; липид [ы] (Липиды) + ōsis) группа заболеваний, характеризующихся нарушением липидного обмена и имеющих преимущественно наследственный характер. Большинство Л. относится к болезням накопления (Болезни накопления), которые обусловлены… …   Медицинская энциклопедия

  • Ме́дико-генети́ческое консульти́рование — вид медицинской помощи населению, направленной на профилактику наследственных болезней. Оказывается в медико генетических консультациях и специализированных научно исследовательских медицинских институтах. Основными задачами М. г.к. являются… …   Медицинская энциклопедия

  • Мукополисахаридо́зы — (мукополисахариды + ōsis) группа наследственных болезней соединительной ткани, обусловленных нарушением обмена гликозаминогликанов (кислых мукополисахаридов) в результате генетически обусловленной неполноценности ферментов, участвующих в их… …   Медицинская энциклопедия

  • Элерса — Данлоса синдром — I Элерса Данлоса синдром (Е. Ehlers, датский дерматолог, 1863 1937; Н.A. Danlos, франц. дерматолог, 1844 1912; правильная транскрипция Данло, синонимы: несовершенный десмогенез, несовершенный десмогенез Русакова, синдром Черногубова Элерса… …   Медицинская энциклопедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.