Книга: Г. Беккер «Введение в электронную теорию органических реакций»
|
Книга является руководством для углубленного изучения теоретических основ органической химии. Как и в предыдущем издании ( "Мир", 1965 г.), в ней рассматриваются механизмы главных типов превращений органических веществ: нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода, отщепление, нуклеофильные реакции полярных двойных связей, электрофильное присоединение к олефинам и ароматическим двойным связям, нуклеофильные перегруппировки у электронодефицитных атомов, некоторые радикальные реакции. Книгу отличает всесторонность и глубина подхода к рассматриваемым реакциям, ясность изложения, большой объем цитируемых оригинальных и обзорных работ. Всеэто ставит новое-переработанное и дополненное - издание в ряд ценных учебных пособий для студентов и аспирантов химических вузов. Ее с интересом и пользой прочтуттакже преподаватели и исследователи, работающие в области органической химии. Издательство: "Мир" (1977) Формат: 60x90/16, 664 стр.
Купить за 560 руб на Озоне |
Другие книги схожей тематики:
| Автор | Книга | Описание | Год | Цена | Тип книги |
|---|
См. также в других словарях:
БРАУНА ПРАВИЛО СЕЛЕКТИВНОСТИ — в р циях электроф. замещения в ароматич. ряду селективность тем выше, чем меньше кислотность реагента по Льюису. Скорость взаимод. в ва, обладающего большим электронным дефицитом на реакц. центре (сильная к та), а следовательно, и высокой реакц.… … Химическая энциклопедия
ГЕТЕРОЛИТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ — (от греч. heteros иной, другой и lysis разложение, распад), протекают с гетеролизом хим. связи, т. е. с таким ее разрывом, при к ром электронная пара, осуществляющая связь, остается у одного из атомов и, как правило, образуются ионы: Иногда к… … Химическая энциклопедия
МАРКОВНИКОВА ПРАВИЛО — при присоединении протонных к т или воды к несимметричным алкенам или алкинам атом водорода присоединяется к наиб. гидрогенизир. атому углерода, напр.: В случае алкенов с неконцевой двойной связью ориентация присоединения менее выражена (см.… … Химическая энциклопедия
ПИНАКОЛИНОВАЯ И РЕТРОПИНАКОЛИНОВАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКИ — взаимные превращ. 1,2 диолов и карбонильных соед. альдегидов и кетонов, сопровождающиеся 1,2 миграцией заместителей атома H или групп атомов. R, R1, R3 H. алкил, арил, R2 H, алкил, арил, аралкил, ацил. Пинаколиновая перегруппировка (П. п.)… … Химическая энциклопедия
СЕКСТЕТНЫЕ ПЕРЕГРУППИРОВКИ — (от лат. sextus шестой), изомеризации, протекающие с 1,2 миграцией атома Н, групп алкил, арил, ацил и др. к положительно заряженному или нейтральному атому С, N или О с шестью электронами, т. е. секстетом, на внеш. электронной оболочке. С. п.… … Химическая энциклопедия
ФРАГМЕНТАЦИИ РЕАКЦИИ — (от лат. fragmentum кусок, осколок). Общепринятое определение термина Ф. р. отсутствует. Наиб. часто под Ф. р. понимают: 1) распад по неск. конкурирующим направлениям мол. ионов орг. и эле ментоорг. соед., образующихся в камере масс спектрометра… … Химическая энциклопедия
